Kardiogen chock
Tajming är allt
Det kan hända var som helst [1]
Hos patienter med kardiogen chock finns många olika underliggande sjukdomar som kräver skräddarsydd behandling för förbättring av hemodynamiska störningar[2]
Ta fram en behandlingsplan
Identifiera
Alla försök att förbättra utfallen vid kardiogen chock bör inledas genom tidig identifiering. Vårdmodeller inklusive ett tvärvetenskapligt CS-team innebär potential för tidig identifiering och individanpassad behandling av kardiogen chock.[3]
Utvärdera
Snabba återkopplingsbanor med patientstatus och hemodynamiska data krävs för att bedöma behovet av respons på initiala behandlingar. [2]
Eskalera
När patienten inte svarar på påbörjade behandlingar, överväg nästa nivå av stöd och överflyttning till rutinerade chockavdelningar om så krävs. [4]
Identifiering är avgörande
Faser i kardiogen chock [4]
At Risk (I riskzonen): En patient med riskfaktorer för kardiogen chock som för närvarande inte har några tecken eller symtom. Exempelvis stor akut hjärtinfarkt, tidigare infarkt, akut och/eller akut vid kronisk hjärtsvikt.
Beginning (Början): En patient som har kliniska tecken på relativ hypotoni eller takykardi utan hypoperfusion.
Classic (Klassisk): En patient med hypoperfusion som kräver ingripanden utöver volymåterupplivning (inotrop, pressor eller mekaniskt stöd). Dessa patienter uppvisar vanligen relativ hypotoni.
Deteriorating (Försämring): En patient som inte svarar på inledande åtgärder. Liknande för stadium C och förvärras.
Extremis (Extremer): En patient som får stöd genom flera åtgärder och som kan drabbas av hjärtstillestånd med pågående HLR.
Alla försök att förbättra utfallet vid kardiogen chock bör inledas med processer för tidig identifiering av tillståndet. Vårdmodeller innehållande ett tvärvetenskapligt CS-team skapar förutsättningar för tidig identifiering och individanpassad behandling.[3]
Initiera tidigt
Retrospektiv analys indikerar att tidig användning av mekaniskt cirkulationsstöd (MCS) är en viktig terapeutisk åtgärd. Tidig användning av mottryckspulsation med aortaballongpump är förenat med överlevnadsfördelar, oavsett etiologi. [5]
30-dagarsöverlevnaden var 76 % när aortaballongpumpsbehandling startades inom < 1 timme efter inträdandet av den kardiogena chocken. [5]
Tidig insättning av aortaballongpump kan ge hemodynamiska fördelar som primär behandling vid avancerad dekompenserad hjärtsvikt. [6]
Primärt cirkulationsstöd med aortaballongen Sensation Plus 50 cc visade en signifikant ökning avseende förbättrad organperfusion (genomblödning) bedömd med SVO2.[6]
Genom att starta stödet omedelbart minskas slagvolymen, vilket kan minska den myokardiella syreförbrukningen. Mottryckspulsation med aortaballongpump minskar vänsterkammarens afterload, preload och intraventrikulära dyssynkronisering. [6]
Utvärdera behandlingens effektivitet
Skräddarsy vården efter patienten och skala upp och ner efter behov. Det är mycket viktigt att utvärdera behandlingsresponsen för att justera vårdplanen. [2]
Identifiering av prediktorer för respons på aortaballongpumpsstöd skulle kunna göra det möjligt för oss att skräddarsy behandlingen och reservera användning av mer kraftfulla MCS-lösningar för patienter som befinner sig i mer avancerade stadier av kardiogen chock.[5]
Aortaballongpump: det säkra förstahandsalternativet vid MCS (mekaniskt cirkulationsstöd)
Artikel | Antal patienter | Mortalitet | Blödning | Slagvolym | Kärlkomplikationer |
AKI |
Dhruva 2019[8] | 1 680 Matchade par från NCDR* |
Föredrar aortaballongpump Absolut skillnad 10,9 % |
Föredrar aortaballongpump Absolut skillnad 15,4 % |
Ej tillämpligt | Ej tillämpligt | Ej tillämpligt |
Amin 2019[9] | 48,306 Premiers databas* |
Stödjer IAB p < 0,0001 |
Stödjer IAB p = 0,045 |
Stödjer IAB p < 0,0001 |
Ej tillämpligt | Stödjer IAB p = 0,052 |
Wernly 2019[10] | 588 Metaanalys från 4 RCT** |
Ingen skillnad p = 0,38 |
Stödjer IAB p = 0,002 |
Ingen skillnad p = 1,00 |
Stödjer IAB p = 0,01 |
Ej tillämpligt |
Schrage 2011[11] | 237 Matchade par från IABP-SHOCK II** |
Ingen skillnad p = 0,64 |
Stödjer IAB p < 0,01 |
Ej tillämpligt | Stödjer IAB p = 0,01 |
Ej tillämpligt |
*Impella vs. AORTABALLONGPUMP
**Impella jämfört med kontroll (aortaballongpump och/eller medicinsk behandling)
Komplikationer spelar roll
Ingen ökad blödningsrisk med aortaballongpump
Studie | Aortaballongpump | Ingen aortaballongpump |
P-värde |
CRISP AMI: allvarlig blödning[12] | 3,1% | 1,7 % | 0.49 |
CRISP AMI: större vaskulär[12] | 4,3% | 1,1 % | 0.09 |
SHOCK II: måttlig blödning[13] | 17,3% | 16..4% | 0.77 |
SHOCK II: allvarlig blödning[13] | 3,3% | 4,4 % | 0.51 |
SHOCK II: stor vaskulär[13] | 4,3% | 3,4 % | 0.53 |
Studieanmälan: CRISP AMI, n = 337; CHOCK II, n = 600