Регламенты GMP для биофармацевтического производства требуют исключить перекрестную контаминацию компонентов и оборудования (например, стеклянных бутылей, колб и деталей машин), контактирующих с конечным продуктом — лекарством. Для этого компоненты необходимо регулярно и тщательно очищать и стерилизовать в соответствии со специальными процедурами.

Моечные машины, стерилизаторы и системы стерильной упаковки, разработанные Getinge по стандартам cGMP, помогут производителям соблюдать особые требования cGMP и технологического процесса.