W produkcji biofarmaceutycznej przepisy GMP nakazują zapobiegać zanieczyszczeniom krzyżowym podzespołów i urządzeń, takich jak szklane butelki, fiolki i części maszyn, które mają styczność z produktem końcowym: lekiem. Podzespoły wymagają starannego i regularnego czyszczenia oraz sterylizacji w zatwierdzonych procesach.

Portfolio myjni, sterylizatorów i systemów obróbki elementów zamykających cGMP firmy Getinge zostało opracowane z myślą o tym, aby ułatwić producentom utrzymanie zgodności z określonymi wymogami cGMP i uwarunkowaniami procesowymi.