Développement des prothèses vasculaires Getinge pour les patients du monde entier

Sur le site de production Getinge de La Ciotat, en France, les collaborateurs sont fiers de répondre à la demande mondiale croissante de prothèses et de patchs en polyester qui traitent les maladies aortiques et vasculaires périphériques.

Derrière les produits les plus utilisés aujourd’hui, se cachent plus de 50 ans d’expérience technique et clinique dans la technologie des prothèses vasculaires, avec un engagement à répondre aux besoins de la communauté chirurgicale mondiale avec des solutions contribuant à des soins de santé durables.

« En utilisant l’éco-conception, nous réduisons l’impact environnemental de nos produits tout au long de leur cycle de vie. Nos prothèses vasculaires en tant que dispositifs médicaux implantables sont destinées à une utilisation à long terme dans le corps humain. Cela limite les matériaux que nous pouvons utiliser dans nos produits. Nous consacrons beaucoup d’efforts au conditionnement et au recyclage, en choisissant des matériaux et des procédés qui sont bénéfiques pour l’environnement et pour nos clients », explique Florence Loiselet, directrice R&D et ingénierie chez Getinge.

Getinge a été le premier fournisseur de technologies médicales à développer une prothèse antimicrobienne et à la commercialiser sur les marchés mondiaux en dehors des États-Unis. « Nous avons lancé la prothèse vasculaire Intergard Silver en 1999 en réponse aux besoins du marché des établissements de santé en matière de protection contre la colonisation par des bactéries. C’était en fait la première prothèse antimicrobienne au monde. »

Plus récemment, la prothèse Cardioroot a été conçue dans le but d’imiter l’anatomie de la racine aortique. Cette configuration de prothèse vasculaire, utilisée pour la reconstruction de la racine aortique, est de plus en plus prisée par les chirurgiens cardiaques et cardiothoraciques.

À la tête d’une équipe responsable de la R&D, de l’ingénierie et de la validation des prothèses vasculaires de Getinge, Florence veille à ce que son travail repose sur une approche scientifique. L’équipe s’appuie toujours sur des informations issues des données et suit les dernières tendances technologiques. En outre, le groupe de recherche explore des idées innovantes, telles que des substances actives et des revêtements.

« Au final, il s’agit de fournir les meilleures solutions possibles et les plus sûres pour les patients. J’ai assisté à des interventions chirurgicales pour voir l’implantation de nos produits. Ce sont ces moments spéciaux qui me rappellent pourquoi j’aime tant la R&D. Nous participons à la création de quelque chose d’incroyable. C’est motivant d’aller travailler en sachant que ces solutions sauvent la vie de centaines de patients chaque jour. »

L’un des principaux objectifs actuels de Florence et de l’équipe R&D est de respecter le délai de transition MDR (Règlement relatif aux dispositifs médicaux) pour obtenir les certifications européennes MDR pour nos produits et nos systèmes de gestion de la qualité (QMS). « Nous progressons bien et avons déjà reçu le certificat MDR européen pour les prothèses vasculaires Intergard. C’est une aventure passionnante qui nous permet d’améliorer constamment nos connaissances. C’est quelque chose que j’aime faire. »

La culture de La Ciotat inclut un bon esprit d’équipe pour la collaboration, non seulement au sein de l’organisation, mais aussi parmi nos clients et partenaires. « Je suis fière du fait que nous travaillions ensemble pour collaborer comme une grande équipe, dont chacun des membres est très engagé. La collaboration constitue la clé du succès. C’est incroyable de voir la valeur que nous créons lorsque nous travaillons ensemble, en vue d’obtenir de bons résultats pour les patients et des établissements de santé plus durables. »

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Mentions légales :

Intergard Woven - Prothèse vasculaire en polyester tissé enduite de collagène, destinée à la réparation chirurgicale, au pontage ou au remplacement d’artères.

Intergard Silver - Prothèse vasculaire antimicrobienne en polyester tricoté ou tissé enduite de collagène et d'acétate d'argent, destinée à la réparation chirurgicale, au pontage ou au remplacement d’artères.

Il s'agit de dispositifs médicaux de classe III, CE0123. Produits fabriqués par Intervascular SAS, France. Pour un bon usage, veuillez lire attentivement toutes les instructions figurant dans la notice d’utilisation spécifique à chacun des produits.

PUB-2023-0251-A, version de mai 2024