Le norme GMP richiedono la sterilizzazione terminale dei prodotti dopo il confezionamento, a condizione che la qualità, la sicurezza o l'efficacia del prodotto non ne risentano. Queste norme non riguardano il confezionamento, che solitamente può essere progettato per resistere al processo di sterilizzazione. Poiché la sterilizzazione terminale è parte di un processo, possono presentarsi sfide logistiche nello spostare il prodotto (spesso diverse tonnellate ogni giorno) dalla linea di riempimento continuo alla sterilizzazione dei lotti, e quindi verso l'area di ispezione continua e l'area adibita al confezionamento secondario.

I sistemi Getinge di sterilizzazione terminale e logistica consentono una sterilizzazione terminale sicura ed efficiente di tutti i tipi di confezioni: ampolle, siringhe, cartucce, sacche, contenitori BFS e altro ancora. Grazie alle capacità di sviluppo dei processi di Getinge, siamo in grado di supportare i sistemi di somministrazione dei farmaci più recenti, complessi e sofisticati.