En la producción biofarmacéutica, las normativas de GMP requieren la prevención de la contaminación cruzada de componentes y equipos, como botellas de vidrio, viales y piezas de maquinaria que entran en contacto con el producto final: el fármaco. Los componentes deben limpiarse y esterilizarse a fondo en intervalos regulares, de acuerdo con procesos validados específicos.

La gama de lavadoras, esterilizadores y sistemas de procesamiento de cierres (CPS) de Getinge conformes a las cGMP han sido diseñados para ayudar a los fabricantes a garantizar la conformidad con los requisitos específicos de las cGMP y las exigencias de los procesos.