客户通知函
迈柯唯(上海)医疗设备公司报告,产企业内部调查发现,CARDIOHELP-i设备侧面滑轨支架由于固定不充分,需要进行更换。
本着对客户负责的态度,确保设备使用安全、有效,经生产企业评估后决定对其生产的心肺辅助系统(注册证号:国械注进20173457023)主动召回。召回级别为二级。
迈柯唯(上海)医疗设备公司报告,产企业内部调查发现,CARDIOHELP-i设备侧面滑轨支架由于固定不充分,需要进行更换。
本着对客户负责的态度,确保设备使用安全、有效,经生产企业评估后决定对其生产的心肺辅助系统(注册证号:国械注进20173457023)主动召回。召回级别为二级。
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