As regulamentações GMP exigem esterilização terminal dos produtos após a embalagem, desde que a qualidade, segurança ou eficácia do produto não seja afetada. Essas regulamentações não incluem embalagem, que geralmente pode ser projetada para suportar o processo de esterilização. Como a esterilização terminal é um processo por lote, pode haver desafios logísticos para mover o produto (frequentemente, toneladas por dia) do enchimento contínuo à esterilização em lote, e então à inspeção contínua e embalagem secundária.

Os sistemas de esterilização terminal e logística da Getinge permitem a esterilização terminal segura e eficiente de todos os tipos de embalagem – ampolas, seringas, cartuchos, sacos, recipientes BFS e mais. Através das capacidades de desenvolvimento de processos da Getinge, podemos apoiar os mais recentes, complexos e sofisticados sistemas de administração de medicamentos.