Na produção biofarmacêutica, os regulamentos de Boas Práticas de Fabricação exigem a prevenção de contaminação cruzada de componentes e equipamentos, como frascos de vidro, ampolas e peças de máquinas que entram em contato com o produto final: o medicamento. Os componentes precisam ser minuciosamente limpos e esterilizados em intervalos regulares, de acordo com processos específicos validados.

O portfólio de lavadoras e esterilizadores cGMP e sistemas de processamento de fechos (CPS) da Getinge foi projetado para ajudar os fabricantes a garantir conformidade com os requisitos específicos de cGMP e as demandas do processo.